페이지 캡처]유한양행이 미국 스
[사진=스파인바이오파마 홈페이지 캡처]유한양행이 미국 스파인바이오파마에 기술수출한 퇴행성 디스크 치료 신약이 최종 임상시험의 문턱을 넘지 못했다.
스파인바이오파마가 진행한 임상 3상 시험에서 주요 평가지표를 달성하지 못했기 때문이다.
유한양행은 올해 2분기를 기점으로 가시적인 수익성 개선이 이뤄질 것으로 전망하고 있다.
실제로 올해 2분기 영업이익률이 8%대로 상승.
이런 경험을 바탕으로 핵심 기술 특허 포트폴리오를 구축했고, 보호를 하고 있다”고 설명했다.
변리사가 손꼽은유한양행특허 전략, 렉라자 특허 에버그리닝 인상적 제약바이오 전문 특허 변리사들은 국내 제약바이오 기업 중유한양행(000100) 렉라자.
증권가는 하반기 유럽과 중국 시장 진출을 통해 수익성이 더욱 확대될 것으로 전망하고 있다.
31일 신영증권은유한양행에 대한 목표주가를 14만 원으로 유지했다.
이는 전일 정규장 종가(11만 9800원) 대비 약 16.
식품의약품청(FDA)으로부터 허가받았고 미국, 유럽 등에서도 판매 승인됐습니다.
앞서 지난 5월에는 일본에서 정식 출시되면서유한양행은 첫 마일스톤(단계별 기술료)으로 1,500만달러(약 207억원)를 수령했습니다.
렉라자는 최근 독일에서도 병용요법에 대한 임상.
31일 업계에 따르면 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 지난 29일 렉라자 공식 시판을 승인했다.
국내 제약사 최초로 '2조 클럽'에 들어선 만큼, 올해도 연 매출 2조원을 웃도는 실적을 낼 것으로 기대를 모으고 있다.
30일유한양행은 별도기준 올해 2분기 매출 5562억원, 영업이익은 456억원으로 잠정 집계됐다고 공시했다.
이는 각각 전년 동기 대비 8.
유한양행비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’.
사진 제공=유한양행[서울경제]유한양행(000100)의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 중국에서 품목 허가를 받았다.
31일 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)에 따르면 렉라자는 전날 공개된 의약품 승인 명단에 포함했다.
비소세포폐암 치료제 레이저티닙 병용요법이 일본에서 출시돼 기술료 수입이 늘면서 영업이익도 덩달아 늘었다.
유한양행은 2분기 별도 기준 매출이 5561억원으로 전년 동기 대비 8.
1% 증가했다고 30일 공시했다.
영업이익은 지난해 2분기 157억원에서.
[사진=유한양행제공] 지원 용품은 경기, 경남, 충남 지역을.
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